“Ömer Bey güzel söylüyorsun hoş söylüyorsun da boşa kürek sallıyorsun boşa mücadele ediyorsun, nutuk atıyorsun yahu realist düşün bırak bu işleri! Diyenlerin” umutsuz düşünenlerin böyle gelmiş böyle gider zihniyetinde hareket edenlerin aksine benim umudum da inancım da fazlasıyla var. Kurucusu ve yazarı olduğum Hayatın Engelsiz Tarafı www.hayattan.net te Benim Hikâyem bölümün de röportaj konuğu olarak ağırladığım Glikojen Depo Hastası bir evlada sahip Ankara Engelliler Meclisi Glikojen Depo Hastalıkları Temsilcisi Sayın Mehtap Kutlu’nun mücadelesini gördükçe benim umudum var. Yine kayserihakimiyet2000.com da otizm üzerine hazırladığım “Özel Çocuklar” adlı yazı dizisinde gururla bahsettiğim…
Devamını okuEtiket: FMF 16 E
SORUNUN ÇÖZÜMÜ
Sizlere bu yazımda tedavisi olmayan nadir genetik hastalıklara tedavi fikirleri geliştirmek, yeni gen terapi yöntemleri hakkında ilgili öğrencileri bilgilendirmek ve bu öğrencilerin genç zihinlerini, enerjilerini bu konular üzerine kanalize etmek amacıyla düzenlenmiş bir yarışmadan RaDiChal 21 den ve tabi ki RaDiChal 21 kapsamında otozomal resesif (çekinik) geçişli kalıtsal bir hastalık olan Ailevi Akdeniz Ateşi (FMF) tedavisini bulmak için çalışan Fmf16E takımından söz etmek istiyorum. İnönü Üniversitesi Moleküler biyoloji ve genetik öğrencilerinden oluşan ekip 4 kişilik ekip Ayşenur SAYGILI(Yüksek Lisans ),Betül ÇAKMAK(3.sınıf),Kübra MAÇ(3 sınıf ),Sena KIZILBOĞA(3sınıf ) isimlerinden oluşmakta Her sorunun…
Devamını oku